L’avvento della immunoterapia ha rivoluzionato il mondo della oncologia tradizionale. Nella maggior parte dei setting oncologici l’accesso al farmaco è garantito dalla valutazione di biomarcatori predittivi di risposta terapeutica. Nei carcinomi gastroesofagei metastatici il biomarcatore principale associato alla selezione dei pazienti da sottoporre ad immunoterapia è la valutazione immunoistochimica della proteina PD-L1.
La valutazione di PD-L1 presenta dei limiti intrinseci legati alle caratteristiche del campione bioptico e necessita una formazione specifica per una adeguata refertazione.
Infatti, l’introduzione di nuovi scores alternativi come il combined positive score (CPS) e il tumor area positivity (TAP) score, anticorpi e piattaforme diverse, hanno comportato per l’anatomo patologo una maggiore integrazione con altre figure professionali, oltre alla necessità di avere un know-how scientifico ed applicativo anche riguardo all’omogenizzazione dei cut off interpretativi, l’armonizzazione in casi complessi e delle problematiche analitiche connesse con la formulazione degli scores.
Obiettivo di questo progetto è quello di illustrare l’approccio alla valutazione di PD-L1 nel carcinoma gastroesofageo e cercare di trovare una convergenza verso una modalità unica di refertazione di un biomarcatore importante come l’espressione di PD-L1, attraverso presentazioni frontali e l'analisi guidata di vetrini digitalizzati di difficile valutazione.
Asincrona
PD-L1 NEL CARCINOMA GASTROESOFAGEO: DALLA GESTIONE DEL CAMPIONE ALLA REFERTAZIONE
FAD
- Inizio iscrizioni: 31-01-2025
- Fine iscrizione: 31-12-2025
- Posti liberi: 500
- Accreditato il: 16-12-2024
- Crediti ECM: 9.0
- Ore formative: 9h
- Codice Evento: 436652
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
. In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio. Ogni modulo formativo presenta un tempo minimo di fruizione da rispettare.
Il mancato raggiungimento di tale soglia di tempo precluderà il proseguimento dei i moduli formativi
. Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
. Il corso e il conseguente test può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte
Qualsiasi attestato (anche quello di partecipazione) è conseguente alla compilazione del Test di Valutazione e del modulo Qualità Percepita
Presentazione
Programma
01 ❖ Introduzione e obiettivi del corso – M. Fassan
02 ❖ Inquadramento istopatologico delle neoplasie invasive gastroesofagee – L. Mastracci
03 ❖ L’impatto dell’immunoterapia nei tumori gastroesofagei: il punto di vista del clinico - F. Pietrantonio
04 ❖ Approccio pratico alla gestione del campione bioptico:
fase preanalitica e impatto sulla diagnostica immunoistochimica – P. Parente
05 ❖ La diagnosi di carcinoma gastroesofageo:
valutazione dei biomarcatori prognostici/predittivi nella pratica clinica – A. Vanoli
06 ❖ Criteri di valutazione della espressione del PD-L1 nel carcinoma gastroesofageo e scores interpretativi:
CPS, TPS, TAP – M. Fassan
07 ❖ PD-L1:
gestione della refertazione e rapporto con gli altri biomarcatori predittivi del carcinoma gastroesofageo – F. Grillo
08 ❖ Approfondimento sullo score TAP: la valutazione – F. Grillo
09 ❖ Analisi e valutazione di casi esemplificativi digitalizzati – M. Fassan, A. Vanoli, F. Grillo, P. Parente
10 ❖ Valutazione della espressione del PD-L1: il referto nella pratica clinica – L. Mastracci
A ❖ Approfondimento
B ❖ Approfondimento
C ❖ Approfondimento
D ❖ Approfondimento
Informazioni
Obiettivo formativo
1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
da compilare ENTRO LE ORE 24.00 DEL 31/12/2025
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- nei moduli formativi del corso è presente un tempo minimo di fruizione (visibile in alto a dx). Prima di tale lasso di tempo non è possibile passare al successivo step formativo (sia esso un questionario o un altro modulo formativo). Il timer viene attivato solo quando la finestra è attiva. Il tempo non viene calcolato quando si aprono altri programmi e/o finestre, oppure quando parte un salvaschermo
- in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Matteo FassanProf. di Patologia / Dir. Dip. Patologia / ULSS2 Marca Trevigiana / Pres. didattico Tecniche Lab. Biomedico / Univ. di Padova
Relatore
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Matteo FassanProf. di Patologia / Dir. Dip. Patologia / ULSS2 Marca Trevigiana / Pres. didattico Tecniche Lab. Biomedico / Univ. di Padova
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Federica GrilloProfessoressa Associata di Anatomia Patologica -Università degli Studi di Genova, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova
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Luca MastracciProf. di Patologia, Div. Patologia Anatomica, Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Diagnostica Integrata (DISC) Univ. Genova
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Paola ParenteUOC Anatomia Patologica, Fondazione IRCCS Ospedale ‘Casa Sollievo della Sofferenza’, San Giovanni Rotondo, FG
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Filippo PietrantonioDivisione di Oncologia medica, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
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Alessandro VanoliRicercatore Universitario in Anatomia Patologica, SSD MED/08, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università di Pavia