DISCOVERY LUNG: TOWARDS HARMONIZATION

I trattamenti per le neoplasie solide, come quelle nel polmone, stanno cambiando in maniera sostanziale l’aspettativa di vita dei pazienti. Strategie terapeutiche, immunoterapie, target therapies, sono gli strumenti che permettono di modificare il decorso della malattia e sono fortunatamente in costante sviluppo. La diagnosi è, pertanto, diventata cruciale per compiere le scelte più efficaci.
Per aumentare la precisione della diagnosi, sono state introdotte tecnologie di biologia molecolare di nuova generazione che hanno incrementato sensibilmente la quantità e la tipologia di alterazioni geniche identificate a carico del DNA, rendendo via via più complesso il quantitativo di dati da analizzare e refertare in maniera adeguata.
Questo progetto formativo ha come obiettivo quello di un confronto tra anatomo patologi e oncologi sul processo armonico per la caratterizzazione dei biomarcatori predittivi di risposta terapeutica mediante l'impiego del sequenziamento genico di nuova generazione e soprattutto sulla comunicazione efficace che aiuti l’analisi della mole di dati sempre più imponente e una refertazione sempre più accurata che aiuti gli oncologi e i pazienti.

ore 10.00  Introduzione ai lavori – U.Malapelle, F.Pagni
ore 10.10  Stato dell’arte delle terapie target per i pazienti affetti da NSCLC in stadio avanzato – F.Passiglia
ore 10.30  Terapie target per i pazienti affetti da NSCLC in stadio avanzato: uno sguardo al futuro prossimo – S.Pilotto
ore 10.50  Q&A e discussione
ore 11.00  Presentazione 3 casi formativi di variant calling
                 ovvero di annotazioni delle varianti da analisi mediante NGS – U.Malapelle, F.Pagni
ore 11.45  Q&A e discussione – S.Pilotto, F.Passiglia, A.Bulotta
ore 12.15  Presentazione 3 casi formativi di variant calling
                 ovvero di annotazioni delle varianti da analisi mediante NGS – U.Malapelle, F.Pagni
ore 13.00  Q&A e discussione – S.Pilotto, F.Passiglia, A.Bulotta
ore 13.30  Lunch
ore 14.30  Presentazione 3 casi formativi di variant calling
                 ovvero di annotazioni delle varianti da analisi mediante NGS – U.Malapelle, F.Pagni
ore 15.15  Q&A e discussione – S.Pilotto, F.Passiglia, A.Bulotta
ore 15.45  Intervista oncologo / patologo: l’importanza della comunicazione oltre il referto – A.Bulotta, U.Malapelle, F.Pagni
ore 16.05  Coffe break
ore 16.20  Quanto conta una comunicazione efficace nel team multidisciplinare
                 per aumentare l’efficacia nella comunicazione ai pazienti?
                 Il punto di vista dello psicologo – C.Y.Finocchiaro
ore 16.40  Q&A e discussione - U.Malapelle, F.Pagni, A.Bulotta
ore 16.50  Sum up chiusura
ore 17.15  Test ECM

Al termine dell'incontro, i partecipanti dovranno sostenere un Test di Valutazione a risposta multipla e compilare il Modulo di Qualità Percepita in presenza. 
PASSAGGIO OBBLIGATORIO PER IL CONSEGUIMENTO DI ATTESTATI E CREDITI ECM.