L’avvento della immunoterapia ha rivoluzionato il mondo della oncologia tradizionale. Nella maggior parte dei setting oncologici l’accesso al farmaco è garantito dalla valutazione di biomarcatori predittivi di risposta terapeutica. Nei carcinomi gastroesofagei metastatici il biomarcatore principale associato alla selezione dei pazienti da sottoporre ad immunoterapia è la valutazione immunoistochimica della proteina PD-L1.
La valutazione di PD-L1 presenta dei limiti intrinseci legati alle caratteristiche del campione bioptico e necessita una formazione specifica per una adeguata refertazione.
Infatti, l’introduzione di nuovi scores alternativi come il combined positive score (CPS) e il tumor area positivity (TAP) score, anticorpi e piattaforme diverse, hanno comportato per l’anatomo patologo una maggiore integrazione con altre figure professionali, oltre alla necessità di avere un know-how scientifico ed applicativo anche riguardo all’omogenizzazione dei cut off interpretativi, l’armonizzazione in casi complessi e delle problematiche analitiche connesse con la formulazione degli scores.
Obiettivo di questo progetto è quello di illustrare l’approccio alla valutazione di PD-L1 nel carcinoma gastroesofageo e cercare di trovare una convergenza verso una modalità unica di refertazione di un biomarcatore importante come l’espressione di PD-L1, attraverso presentazioni frontali e l'analisi guidata di vetrini digitalizzati di difficile valutazione.
Asincrona
PD-L1 NEL CARCINOMA GASTROESOFAGEO: DALLA GESTIONE DEL CAMPIONE ALLA REFERTAZIONE - 2026
FAD
- Inizio iscrizioni: 20-02-2026
- Fine iscrizione: 31-12-2026
- Posti liberi: 500
- Accreditato il: 03-02-2026
- Crediti ECM: 10.0
- Ore formative: 10h
- Codice Evento: 471699
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
. In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
. Ogni modulo formativo presenta un tempo minimo di fruizione da rispettare.
Il mancato raggiungimento di tale soglia di tempo precluderà il proseguimento dei i moduli formativi
. Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
. Il corso e il conseguente test può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte
Qualsiasi attestato (anche quello di partecipazione) è conseguente alla compilazione del Test di Valutazione e del modulo Qualità Percepita
Presentazione
Programma
.01 Introduzione e obiettivi del corso – M. Fassan
.02 Inquadramento istopatologico delle neoplasie invasive gastroesofagee – L. Mastracci
.03 L’impatto dell’immunoterapia nei tumori gastroesofagei:
Il punto di vista del clinico - F. Pietrantonio
.04 Approccio pratico alla gestione del campione bioptico:
Fase preanalitica e impatto sulla diagnostica immunoistochimica – P. Parente
.05 La diagnosi di carcinoma gastroesofageo:
Valutazione dei biomarcatori prognostici/predittivi nella pratica clinica – A. Vanoli
.06 Criteri di valutazione della espressione del PD-L1 nel carcinoma gastroesofageo e scores interpretativi:
CPS, TPS, TAP – M. Fassan
.07 PD-L1:
Gestione della refertazione e rapporto con gli altri biomarcatori predittivi del carcinoma gastroesofageo – F. Grillo
.08 Analisi e valutazione di casi esemplificativi digitalizzati – M. Fassan / F. Grillo
.09 Valutazione immunoistochimica di PD-L1 nei carcinomi gastroesofagei:
Verso un percorso diagnostico standardizzato – A. Gambella
Materiali di approfondimento
Informazioni
Obiettivo formativo
1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
da compilare ENTRO LE ORE 24.00 DEL 31/12/2026
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- nei moduli formativi del corso è presente un tempo minimo di fruizione (visibile in alto a dx). Prima di tale lasso di tempo non è possibile passare al successivo step formativo (sia esso un questionario o un altro modulo formativo). Il timer viene attivato solo quando la finestra è attiva. Il tempo non viene calcolato quando si aprono altri programmi e/o finestre, oppure quando parte un salvaschermo
- in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Matteo FassanProf. Ord. Anatomia Patologica, Università degli Studi di Padova
Relatore
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Matteo FassanProf. Ord. Anatomia Patologica, Università degli Studi di Padova -
Alessandro GambellaUnità di Anatomia Patologica Universitaria - IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genova -
Federica GrilloProfessoressa Associata di Anatomia Patologica -Università degli Studi di Genova, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova -
Luca MastracciProfessore Ordinario di Anatomia Patologica, Università di Genova -
Paola ParenteAnatomia Patologica, Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia -
Filippo PietrantonioDivisione di Oncologia medica, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano -
Alessandro VanoliRicercatore Universitario in Anatomia Patologica, SSD MED/08, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università di Pavia