Il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico ha registrato significativi progressi grazie all'introduzione di immunoterapie e anticorpi farmaco-coniugati (ADC), che hanno radicalmente modificato l'approccio terapeutico. Le combinazioni pembrolizumab + enfortumab vedotin e nivolumab + chemioterapia sono ormai raccomandate come opzioni di prima linea, con un impatto positivo sulla sopravvivenza globale e sulla qualità della vita dei pazienti. Inoltre, l’immunoterapico avelumab è stato introdotto come terapia di mantenimento nei pazienti con malattia stabile dopo chemioterapia.
Queste innovazioni terapeutiche pongono nuove sfide nella gestione ospedaliera dei farmaci, in particolare per i farmacisti ospedalieri, che sono chiamati a garantire l’appropriata prescrizione, distribuzione e monitoraggio di trattamenti ad alta complessità ed elevato costo. In questo contesto, diventa fondamentale l'approfondimento del processo di valutazione dell'innovatività terapeutica e della gestione dei farmaci innovativi, con particolare attenzione agli aggiornamenti introdotti dalla Legge di Bilancio 2025.
L'evento formativo si propone di aggiornare i farmacisti ospedalieri sui seguenti temi principali:
- Le nuove terapie sistemiche nel trattamento del carcinoma uroteliale metastatico, con focus sulle combinazioni immunoterapiche e sugli anticorpi farmaco-coniugati.
- I criteri di innovatività terapeutica stabiliti da AIFA, che valutano i farmaci in base al bisogno terapeutico, al valore aggiunto e alla qualità delle evidenze.
- Le modifiche normative introdotte dalla Legge di Bilancio 2025, che influenzano la valutazione dell’innovatività e la durata dello status di farmaco innovativo, con impatti sulla programmazione della spesa sanitaria.
- La gestione del Fondo per i farmaci innovativi e le implicazioni per la pianificazione sanitaria regionale e aziendale.
Asincrona
INNOVAZIONE TERAPEUTICA E PIANIFICAZIONE SANITARIA: NUOVE FRONTIERE NEL TRATTAMENTO DEL TUMORE UROTELIALE LOCALMENTE AVANZATO E METASTATICO -ASINCRONA-
FAD
- Inizio iscrizioni: 29-04-2026
- Fine iscrizione: 26-04-2027
- Posti liberi: 500
- Accreditato il: 10-02-2026
- Crediti ECM: 3.0
- Ore formative: 3h
- Codice Evento: 477877
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
Ogni modulo formativo presenta un tempo minimo di fruizione da rispettare.
Il mancato raggiungimento di tale soglia di tempo precluderà il proseguimento dei i moduli formativi
Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Il corso e il conseguente test può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte
Qualsiasi attestato (anche quello di partecipazione) è conseguente alla compilazione del Test di Valutazione e del modulo Qualità Percepita
Presentazione
Programma
MODULO 01
Introduzione e obiettivo del corso – P.Schincariol
MODULO 02
Inquadramento della Patologia ed Epidemiologia – D.Bimbatti
MODULO 03
Evoluzione dell’algoritmo terapeutico del carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico – C.Caserta
MODULO 04
Q&A – modera: G.Petrosino & faculty
MODULO 05
Valutazione dell’innovatività terapeutica e impatti della Legge di Bilancio 2025 – A.Marcellusi
MODULO 06
Gli interventi del farmacista a garanzia di appropriatezza, valore e sostenibilità – C.Roni
MODULO 07
Open Discussion: Il processo di adozione delle terapie innovative: la prospettiva del farmacista e dell’oncologo – modera: G.Petrosino & faculty
MODULO 08
Sum up e chiusura – P.Schincariol
Informazioni
Obiettivo formativo
1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
da compilare ENTRO LE ORE 24.00 DEL 26/04/2027
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- nei moduli formativi del corso è presente un tempo minimo di fruizione (visibile in alto a dx). Prima di tale lasso di tempo non è possibile passare al successivo step formativo (sia esso un questionario o un altro modulo formativo). Il timer viene attivato solo quando la finestra è attiva. Il tempo non viene calcolato quando si aprono altri programmi e/o finestre, oppure quando parte un salvaschermo
- in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Paolo SchincariolPresidente in carica Comitato Scientifico Società Italiana Farmacia Clinica e Terapia
Relatore
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Davide BimbattiDirigente Medico Dipartimento di Oncologia - Oncologia 1, Istituto Oncologico Veneto, IOV-IRCCS, Padova -
Claudia CasertaSC Oncologia Medica, Azienda Ospedaliera Santa Maria della Misericordia, Perugia -
Andrea MarcellusiDipartimento di Scienze Farmaceutiche (DISFARM), Università degli Studi di Milano -
Chiara RoniDirettore ff SC Farmacia PO Cattinara-Maggiore - Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASUGI) - Trieste
Moderatore
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Giuseppe PetrosinoLife science advisor and executive coach - Paradeigma